Education

Related to Zoology-139.

1.      The number of chromosomes in humans is 46 (23 pairs).

2.      At the time of fertilisation, the egg (22+X) meets the sperm with X chromosome, then the 23rd pair in the zygote will be XX and the offspring formed from it will be the girl child (44+XX).

3.      The male has X & Y as sex chromosomes and the female has X & X sex chromosomes, therefore the chromosome of the male is responsible for determining sex in the child.

4.      Conventionally, if a sperm with Y chromosome (22+Y) is fertilised with an egg, the 23rd pair will become a zygote (44+XY) with XY and the child will be a boy.

5.      Chromosome is made of DNA and Protein.

6.      Mutation is caused due to changes in genes.

7.      Haemophilia: – It is genetic disease (hereditary disease) of humans where blood fails to clot.

8.      Colour blindness: – It is a genetic disease where a suffering person can not distinguish between red and green colour. It is a sex linked disease and X chromosome is responsible for it.

9.      The gene of colour blindness is located on X chromosome. This gene is inherited from father to daughter and daughter to the son. It is called Criss-cross inheritance.

10.  The daughter of normal mother and colour blinded father will be carrier of disease colour blindness.

11.  The children of colour blinded father and normal mother, will be have normal sons and daughters will be carrier of such disease.

12.  All the daughters will be carrier and all the sons will be colour blinded of colour blinded mother and normal father.

13.  50 % sons and daughters will be normal and rest 50 % will be colour blinded of carrier mother and colour blinded father.

14.  All the daughters will be normal but half of the son will be normal and half colour blinded of carrier mother and normal father.

15.  Principle of Inheritance: The theory of Lamarck (J. B. Lamarck) in his book “Philosophic Zoologique” explained that the development of any organism has the effect of environment, use and application of organs and inheritance of acquired characters.

16.  Mendel has conducted hybridization experiments on garden pea (Pisum sativum)  plants, where he selected seven contrasting characters as height of plants, colour of flowers, seeds and pods, position of flowers, shape of pods and shape of seeds.

17.  On the basis of his experiments on garden pea as monohybrid (Inheritance of one gene) and dihybrid (Inheritance of two genes) crosses he gave three principles of inheritance, known as Mendel’s law. These are:-

A.     Law of dominance.

B.     Law of segregation or Law of purity of gametes.

C.      Law of independent assortment.

18.  Incomplete dominance and Co-dominance are exceptions of Mendel’s law so far as Monohybrid cross is concerned.

19.  Chromosomal theory of inheritance was given by Sutton and Bovery.

20.  It is evident that genetic makeup of the sperms determines the sex of the child. Each pregnancy there is 50 % probability of either a male or a female child. But in our society women are blamed for producing female children, which is a false notion.

Dr. (Prof.) Amarendra Kumar

==========  =========  ===========

जन्तु विज्ञान से संबंधित-139.

1.      मनुष्य में गुणसूत्रों की संख्या 46 (23 जोड़े) होती है.

2.      निषेचन के समय अंडा (22+X) X गुणसूत्र वाले शुक्राणु से मिलता है, तो युग्मनज में 23वाँ जोड़ा XX होगा और उससे बनने वाली संतान बालिका (44+XX) होगी.

3.      नर में X और Y लिंग गुणसूत्र होते हैं और मादा में X और X लिंग गुणसूत्र होते हैं, इसलिए नर का गुणसूत्र बच्चे में लिंग निर्धारण के लिए जिम्मेदार होता है.

4.      परंपरागत रूप से, यदि Y गुणसूत्र (22+Y) वाले शुक्राणु को किसी भी अंडे से निषेचित किया जाता है, तो 23वाँ जोड़ा XY के साथ युग्मनज (44+XY) बन जाएगा और बच्चा लड़का होगा.

5.      गुणसूत्र DNA और प्रोटीन से बना होता है.

6.      जीन में परिवर्तन के कारण उत्परिवर्तन होता है.

7.      हीमोफीलिया: – यह मनुष्यों का आनुवंशिक रोग (वंशानुगत रोग) है जिसमें रक्त का थक्का नहीं बन पाता है.

8.      रंग अंधापन:- यह एक आनुवंशिक रोग है, जिसमें पीड़ित व्यक्ति लाल और हरे रंग में अंतर नहीं कर पाता है. यह एक लिंग से जुड़ा रोग है और इसके लिए X गुणसूत्र जिम्मेदार होता है.

9.      रंग अंधापन का जीन X गुणसूत्र पर स्थित होता है. यह जीन पिता से बेटी और बेटी से बेटे में विरासत में मिलता है। इसे क्रिस-क्रॉस इनहेरिटेंस कहते हैं.

10. सामान्य मां और रंग अंधापन वाले पिता की बेटी रंग अंधापन रोग की वाहक होगी.

11. रंग अंधापन वाले पिता और सामान्य मां के बच्चों के सामान्य बेटे होंगे और बेटियां इस रोग की वाहक होंगी.

12. रंग अंधापन वाली मां और सामान्य पिता की सभी बेटियां वाहक होंगी और सभी बेटे रंग अंधापन वाले होंगे.

13. वाहक मां और रंग अंधापन वाले पिता के 50% बेटे और बेटियां सामान्य होंगी और बाकी 50% रंग अंधापन वाले होंगे.

14. सभी बेटियां सामान्य होंगी लेकिन वाहक मां और सामान्य पिता के आधे बेटे सामान्य और आधे रंग अंधापन वाले होंगे.

15. वंशानुक्रम का सिद्धांत:- लैमार्क (जे.बी. लैमार्क) ने अपनी पुस्तक “फिलोसोफिक जूलॉजिक” में बताया कि किसी भी जीव के विकास पर पर्यावरण, अंगों के उपयोग और अनुप्रयोग तथा अर्जित लक्षणों की वंशानुक्रम का प्रभाव पड़ता है.

16. मेंडल ने बगीचे के मटर (पाइसम सैटिवम) के पौधों पर संकरण प्रयोग किए, जहाँ उन्होंने पौधों की ऊँचाई, फूलों, बीजों और फलियों के रंग, फूलों की स्थिति, फलियों के आकार और बीजों के आकार के रूप में सात विपरीत लक्षणों का चयन किया.

17. बगीचे के मटर पर मोनोहाइब्रिड (एक जीन की वंशानुक्रम) और डायहाइब्रिड (दो जीन की वंशानुक्रम) क्रॉस के रूप में अपने प्रयोगों के आधार पर उन्होंने वंशानुक्रम के तीन सिद्धांत दिए, जिन्हें मेंडल के नियम के रूप में जाना जाता है। ये हैं:-

A.     प्रभुत्व का नियम.

B.     पृथक्करण का नियम या युग्मकों की शुद्धता का नियम.

C.     स्वतंत्र अपव्युहन का नियम.

18. अपूर्ण प्रभुत्व और सह-प्रभुत्व मेंडल के नियम के अपवाद हैं, जहाँ तक मोनोहाइब्रिड क्रॉस का सवाल है.

19. वंशागति का गुणसूत्र सिद्धांत सटन और बोवेरी द्वारा दिया गया था.

20. यह स्पष्ट है कि शुक्राणुओं की आनुवंशिक संरचना बच्चे के लिंग का निर्धारण करती है. प्रत्येक गर्भावस्था में लड़का या लड़की होने की 50% संभावना होती है. लेकिन हमारे समाज में लड़कियों को जन्म देने के लिए महिलाओं को दोषी ठहराया जाता है, जो एक गलत धारणा है.

डॉ. (प्रो.)अमरेंद्र कुमार .

 

5/5 - (1 vote)
:

Related Articles

Back to top button